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Novedades

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Carta de Agradecimiento a Pedro Otón

01/07/2011 · Movimiento Asociativo -> Entidades federadas

Reflexiones sobre la figura de Pedro Otón, en el Nº 47 de la revista Down España, dentro de la sección: "Participa en la revista Down"

Noticias y Breves - Revista Down España Nº 47

01/07/2011 · Movimiento Asociativo -> Entidades federadas

Noticias y breves de las entidades que están federadas a Down España aparecidas en la Revista Down España nº 47

Deporte Educación: de la pedagogía a las buenas prácticas

01/05/2010 · Autonomía Personal -> Ocio

Importancia de la práctica de deportes en general y, del yudo en particular, para las personas con discapacidad a la hora de mejorar sus capacidades técnicas, desarrollar su autonomía y conseguir ser conscientes de sus propios límites

Valoración de la técnica de la lactancia materna en las madres de niños con síndrome de Down

01/05/2010 · Salud y Envejecimiento -> Programa de salud

Valoración de la técnica de lactancia en madres con hijos con Síndrome de down realizada en el Hospital Clínico San Cecilio de Granada

Estimulación propioceptiva para el desarrollo de la bóveda plantar en niños con síndrome de Down

01/05/2010 · Salud y Envejecimiento -> Programa de salud

Análisis de la incidencia y del tipo de tratamiento del pie plano valgo en niños de 4 a 6 años del área de Atención Temprana de la Asociación síndrome de Down Sevilla y provincia

Flash de noticias - Down España

01/07/2011 · Movimiento Asociativo -> Estructura federativa Down España

Breves notas de prensa dando a conocer distintos actos, jornadas solidarias y conciertos de nuestras entidades con el apoyo de otras instituciones en pro del colectivo de síndrome de Down

Tonet Ramírez - "Ahora me respetan más porque conozco mis derechos y obligaciones"

01/07/2011 · Movimiento Asociativo -> Red Nacional de Escuelas de Vida

El V Encuentro Nacional del Proyecto Amigo celebrado en mayo en la ciudad de Córdoba, se centró en torno a los derechos de las personas discapacitadas. Con motivo de este encuentro la Revista de la Federación Española del síndrome de Down entrevistó a dos de los participantes: Tonet Ramírez y Ester Nadal

Red Nacional de Hermanos - II Encuentro Nacional de hermanos de personas con síndrome de Down

01/07/2011 · Movimiento Asociativo -> Red Nacional de Hermanos

Cincuenta hermanos de personas con síndrome de Down, vinculados a 10 entidades de Down España, se dieron cita en el II Encuentro Nacional de Hermanos, organizado por la Red Nacional y celebrado los días 20 y 21 de noviembre de 2010

Red Nacional de Educación - La necesaria implicación de la familia en la educación de sus hijos

01/07/2010 · Educación, Formación y Rehabilitacion -> Atención temprana

La familia es fundamental para mejorar el rendimiento y los progresos escolares en este proceso de educación de sus hijos, sobretodo en el aumento de la autonomía personal y en actitudes ante el esfuerzo y el estudio. Desde la Red Nacional de Educación se trabaja se trabaja en la prioridad de la información de los agentres implilcados en la inclusión educativa: familia, profesores, alumnos

Red Nacional de atención temprana - El niño como parte de una familia, una comunidad y una sociedad

01/07/2011 · Educación, Formación y Rehabilitacion -> Atención temprana

El niño forma parte de un sistema familiar, de una comunidad, de una sociedad: Elementos imprescindibles para su desarrollo personal y social, bajo estos parámetros el niño debe adaptar sus necesidades al contexto en el que vive y no al contrario

Vínculo afectivo precoz del neonato con Síndrome de Down

01/05/2010 · Salud y Envejecimiento -> Programa de salud

Análisis de 50 trabajos científicos publicados en la base de datos Medline sobre el proceso de vinculación afectiva entre los niños nacidos con síndrome de Down y su familia, con el objetivo de establecer un protocolo estándar para la actuación de enfermería teniendo en cuenta las cinco estapas por las que familiares han de pasar desde el momento de conocer la noticia

Día mundial del síndrome de Down - Un día para reivindicar sus derechos

01/07/2011 · Eventos y Relaciones con terceros -> Otros Eventos propios

El día mundial del síndrome de Down se ha convertido en una jornada para que las personas discapacitadas reivindiquen su papel en la sociedad. El congreso de los Diputados fue por una vez la voz de las personas con síndrome de Down. "Somos distintos, pero no inferiores. Podemos ser nosotros mismos, ser felices, amar y ser amados, y ser útiles para nosotros y nuestra sociedad"

Down España en Ucrania - Un largo camino hacia la Integración

01/07/2011 · Eventos y Relaciones con terceros -> Participación eventos terceros

El embajador español en Kiev organiza una mesa redonda sobre la "Integración social de las personas con síndrome de Down". La organización ucraniana cuenta con un escaso presupuesto pero cuenta con un gran equipo de profesionales

Página Web mi hijo Down

01/07/2011 · Educación, Formación y Rehabilitacion -> Atención temprana

Nace una nueva herrramienta de información: www.mihijodown.com, la cuál desde una óptica positiva, da a conocer a los padres el gran potencial de los niños con síndrome de Down, su capacidad de aprendizaje y las enormes posibilidades que tienen de ser personas autónomas en el futuro si cuentan con los debidos apoyos.

Los Retos de la Atención Temprana

01/07/2011 · Educación, Formación y Rehabilitacion -> Atención temprana

La atención temprana, educación decisiva para el niño nacido con Síndrome de Down, consiste en un tratamiento médico, educativo y social que influye directa e individualmente en el funcionamiento de los padres, de la familia y del propio niño. El Doctor Perera nos presenta a grandes rasgos sus retos a corto y medio plazo

Down España premiada - Cruz de oro de la Solidaridad Social

01/07/2011 · Movimiento Asociativo -> Estructura federativa Down España

SAR la Reina Doña Sofía entregó en un acto celebrado en el Palacio de la Zarzuela, la Cruz de Oro de la Orden Civil de la Solidaridad Social –uno de los galardones más prestigiosos que puede recibir una Organización No Gubernamental en nuestro país– a Down España, por su trayectoria de apoyo al colectivo de personas con síndrome de Down.

20 aniversario de Down España - De FEISD a DOWN ESPAÑA

01/07/2011 · Movimiento Asociativo -> Estructura federativa Down España

Los orígenes de Down España están intimamente ligados a una persona fundamental para la Institución: Juan Perera, que funda "Asnimo" en Baleares. Por fin, y bajo su direccion hace veinte años que se constituye "Feids" junto con 19 Asociaciones que persiguen el mismo fin

Editorial. Cumpleaños feliz

01/07/2011 · Movimiento Asociativo -> Estructura federativa Down España

Este año Down España cumple dos décadas desde que se creara. Down España es una organización joven pero ya experimentada y muy posicionada dentro del movimiento de la discapacidad en España

La piel y su expresión en la clínica del niño con síndrome de Down

01/05/2010 · Salud y Envejecimiento -> Programa de salud

Análisis de las principales alteraciones dermatológicas en niños con síndrome de Down a través de una selección de artículos publicados en la base de datos Medline durante los últimos cuatro años

Noticias y Breves - Revista Down España nº 46

01/12/2010 · Movimiento Asociativo -> Entidades federadas

Noticias y breves de las entidades que están federadas a Down España aparecidas en la Revista Down España nº 46

Down Galicia - Una Federación unida y comprometida con las personas con síndrome de Down

01/12/2010 · Movimiento Asociativo -> Entidades federadas

María Ferreiro, Gerente de Down Galicia, nos relata en este artículo los principios de la Federación, que cuenta con 12 años de historia, y su objetivo prioritario "los programas de cualificación profesional inicial" en Galicia y su normativa con objeto de ofrecer al colectivo que representa una opción real y efectiva para formarse profesionalmente y su posterior incorporación al mercado de trabajo

Down España Premio a la mejor organización de apoyo a las personas

01/12/2010 · Eventos y Relaciones con terceros -> Eventos externos

La Fundación Tecnología y salud otorga a Down España el premio que entrega la Ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad al presidente de nuestra Federación, José Fabián Cámara, por su labor por la mejora de la salud y calidad de vida de un colectivo tan importante como los discapacitados

Padres que acogen - Se buscan papás

01/12/2010 · Movimiento Asociativo -> Acción familiar

La adopción de un menor con síndrome de Down se engloba dentro de las adopciones con necesidades especiales, aunque el procedimiento es el mismo que para menores sin discapacidad, la lista de espera es menor. El programa "padres que acogen" puesto en marcha desde Down España apoya a las familias que quieren adoptar y las pone en contacto con las administraciones públicas

La Salud en las personas con síndrome de Down

01/12/2010 · Salud y Envejecimiento -> Programa de salud

El Doctor Borrell, asesor en salud de Down España, precisa en este artículo, la importancia del programa Nacional de salud con sus objetivos básicos y se detiene en aspectos médicos específicos del síndrome de Down y en hábitos saludables, higiene etc. Un capítulo aparte merece el adulto y sus nuevos parámetros de vida: la sexualidad, el embarazo en la mujer, la salud mental

Red Nacional de Atención Temprana - La importancia de la Coordinación en atención temprana

01/12/2010 · Educación, Formación y Rehabilitacion -> Atención temprana

Dos especialistas en Atención Temprana nos definen la importancia del papel activo que han de tomar las familias y posteriormente una buena coordinación entre los centros escolares y los centros de Atención Temprana, para que los niños con síndrome de Down (confiando firmemente en sus capacidades) consigan los objetivos relacionados con el comportamiento, relaciones sociales, el aumento de la autonomía y el currículo escolar

Red Nacional de Empleo - La Familia, un apoyo fundamental en el proceso de integración laboral

01/12/2010 · Empleo -> Empleo con apoyo

La Red Nacional de Empleo ha puesto en marcha un proyecto cuyo objeto es potenciar y optimizar la participación de las familias en la integración laboral de sus hijos, ya que la familia es determinante para que dicha integración se desarrolle de una forma correcta y adecuada. Irene Molina, Coordinadora de la Red Nacional de Empleo nos apunta como y de que forma deben tomar parte las familias en este proceso de inclusión laboral

Posibilidades de la colaboración universidad-tejido asociativo para la formación de profesionales de la salud

01/05/2010 · Salud y Envejecimiento -> Programa de salud

Participación del alumnado de la asignatura Fisioterapia en la discapacidad y Dependencia de la Escuela Universitaria de Fisioterapia de Pontevedra como voluntarios clínicos en el programa Healthy Athletes FunFitness durante la I Jornada Deporte y Salud de Special Olympics-Galicia, que congregó a 100 personas con discapacidad intelectual de distintas asociaciones gallegas

La importancia de una rehabilitación miofuncional en deglución atípica en personas con síndrome de Down

01/05/2010 · Salud y Envejecimiento -> Programa de salud

Análisis de la importancia de la terapia miofuncioal, (disciplina que se encarga de prevenir, valorar, diagnosticar y corregir las disfunciones que pueden interferir en la producción del habla o en las diferentes estructuras del sistema orofacial, como son la masticación y deglución), en pacientes con Síndrome de Down

La leucemia aguda en el síndrome de Down

01/05/2010 · Salud y Envejecimiento -> Programa de salud

Análisis de varios casos de leucemia en pacientes con Síndrome de Down en el Servicio de Hematología del Hospital Universitario Virgen de las Nieves de Granada y aplicación del Programa Español de Salud en la Asociación Granadina de Síndrome de Down (Down Granada)

Red Nacional de Escuelas de Vida - Un modelo formativo para la vida autónoma e independiente

01/12/2010 · Movimiento Asociativo -> Red Nacional de Escuelas de Vida

Carta de la coordinadora de la Red Nacional de Escuelas de Vida, Nuria Illán, dando cuenta de los logros y resultados del modelo para una vida autónoma e independiente llevado a cabo por distintas asociaciones pertenecientes a Down España

Red Nacional de Hermanos - Reunión de Hermanos

01/12/2010 · Movimiento Asociativo -> Red Nacional de Hermanos

Breves noticias de algunos de los encuentros y reuniones celebradas por la Red Nacional de Hermanos, con objetivos concretos de trabajo e intercambio de puntos de vistas y una carta sobre la experiencia personal de la hermana de un niño con síndrome de Down

Asamblea de la Federación Europea de Síndrome de Down en Roma

01/12/2010 · Movimiento Asociativo -> Entidades federadas

La Asociación Europea de Síndrome de Down, apoya y representa a personas con síndrome de Down en Europa. Los asistentes a esta asamblea exponen la situación de las personas con síndrome de Down en sus respectivos países, la realidad se muestra muy desigual según la región de procedencia

Flash de noticias Down España

01/12/2010 · Movimiento Asociativo -> Estructura federativa Down España

Breves notas de prensa dando a conocer distintos actos, jornadas solidarias y conciertos de nuestras entidades con el apoyo de otras instituciones en pro del colectivo de síndrome de Down

Entrevista a Jaime Alejandre - El Principal factor integrador de nuestras sociedades es el trabajo

01/12/2010 · Textos legales, Convocatorias y Subvenciones -> Convención Internacional de derechos de PCD

La Convención de la ONU supone un cambio radical de la anticuada visión de la discapacidad cuyo objetivo principal era la asistencia al discapacitado. No obstante, La inclusión de pleno derecho de las personas con síndrome de Down en nuestra sociedad debe pasar por su incorporación al mercado de trabajo, ese es el fin que los gobiernos y la sociedad han de perseguir

Entrevista a Pedro Martínez - El modelo de CEPAP

01/12/2010 · Movimiento Asociativo -> Estructura federativa Down España

El centro está concebido como un entorno abierto a la comunidad, donde personas con y sin discapacidad pueden compartir momentos de encuentro, cuenta también con 12 viviendas, donde conviven personas con discapacidad intelectual y estudiantes de la universidad de Murcia en un plano de igualdad bajo la filosofía de Escuela de Vida

Inauguración CEPAD Fundown. Un proyecto innovador al servicio de la autonomía personal

01/10/2010 · Movimiento Asociativo -> Estructura federativa Down España

Este primer centro de promoción de autonomía personal, inaugurado por SAR la Infanta Elena, tiene como objetivo la plena integración social de las personas con síndorme de Down y otras discapacidades psíquicas con la puesta en marcha de servicios que abarcan el proceso de formación para la vida independiente

Homenaje a Pedro Otón

01/12/2010 · Movimiento Asociativo -> Estructura federativa Down España

Gracias a la labor de Pedro Otón y su incansable determinación, Down España es hoy la organización de referencia del síndrome de Down en nuestro pais

Editorial- El adiós a una figura clave para el colectivo de síndrome de Down en España

01/12/2010 · Movimiento Asociativo -> Estructura federativa Down España

Pedro Otón, asumió la presidencia en 1998 y hasta su muerte trabajó y luchó por los derechos de las personas con síndrome de Down. Bajo su presidencia se realizaron numerosos logros para nuestro colectivo.

De FEISD a DOWN ESPAÑA: 20 años trabajando para lograr la autonomía de las personas con síndrome de down

15/12/2010 · Movimiento Asociativo -> Estructura federativa Down España

Juan Perera primer presidente de DOWN ESPAÑA, nos cuenta en este artículo de la revista Down España Nº 47, en primera persona cómo fueron los orígenes de la Federación

Menorca acoge el XI Encuentro Nacional de Familias

15/12/2010 · Eventos y Relaciones con terceros -> Encuentros nacionales de familias

Además de intercambiar experiencias, adquirir nuevos conocimientos y ponerse al día de las nuevas líneas de investigación sobre el síndrome de Down, los Encuentros Nacionales de Familias tienen una premisa: disfrutar. Y para ello, la isla de Menorca ofrece un marco incomparable donde pasar unos días entre amigos y seres queridos

La entrevista que ha hecho historia

15/12/2010 · Autonomía Personal ->

DOWN ESPAÑA solicitó a Leire Pajín una entrevista para la Revista Down con un importante matiz, esta vez sería una persona con síndrome de Down la que la realizaría. Pajín no dudó en responder a nuestra petición, y Jorge Vicandi, un joven con síndrome de Down de 33 años, flanqueaba las puertas del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad dispuesto a hacer historia. Para dar testimonio de todo ello, le acompañaban las cámaras de Tele 5, cadena en la que trabaja como auxiliar administrativo y a la que DOWN ESPAÑA invitó a presenciar este momento que luego recogió el telediario. Jorge demostró una enorme habilidad como periodista amateur y se ganó la simpatía de la Ministra, que respondió incluso a preguntas que no estaban en el guión

Proyectos de Vida Independiente (II) - Visión de los padres. La experiencia de Susana

30/10/2011 · Eventos y Relaciones con terceros -> Encuentros nacionales de familias

"Cuando nuestros hijos se hacen adultos tenemos que ayudarles a ser independientes dentro de sus posibilidades, para ello los padres y familiares somos los primeros que tenemos que creer en sus capacidades. Sólo entonces podemos sensibilizar a la sociedad de que todos somos diferentes, del derecho a ser diferentes y que tenemos unas necesidades particulares para poder desarrollar nuestro proyecto de vida". Ponencia acompañada de fotografías de la experiencia de Susana como una persona absolutamente independiente y desarrollada por Marisa López de Fundown (Murcia)

Proyectos de Vida independiente (II): visión de los padres y madres

30/11/2011 · Eventos y Relaciones con terceros -> Encuentros nacionales de familias

La vida independiente supone la toma de decisiones con independencia, con criterios propios, cada uno con su escala de valores, pero sobre todo que sean decisiones personales con todo el derecho a acertar o a equivocarse. Deben implicarse en los apoyos a esta independencia en el colectivo de los discapacitados tal como nos dice la Convención, las administraciones, la sociedad, las asociaciones, el entorno, las universidades…. XI Encuentro nacional de familias, Menorca 2011

Editorial - Cumpleaños feliz

15/12/2010 · Movimiento Asociativo -> Estructura federativa Down España

DOWN ESPAÑA cumple dos décadas de vida. El 23 de abril de mil novecientos noventa y uno, diecinueve entidades firmaban el acta constitucional para crear la Federación Española de Instituciones para el Síndrome de Down (FEISD). Desde aquel día hemos trabajado para mejorar las condiciones de vida de las personas con síndrome de Down y sus familias, el reconocimiento de sus derechos y asegurar la excelencia en la atención del colectivo

Historia de vida (la vida despues que los padres fallecen)

01/09/2011 · Autonomía Personal ->

Artículo que cuenta cómo es la vida de Edgardo Pezzetoni, una persona con síndrome de Down que vive sola en su casa de Belgrano. Su empeño y su energía tanto, en su trabajo como en su vida personal, le han permitido alcanzar muchos de sus sueños

Necesidades de las familias con hijos con discapacidad

29/10/2011 · Eventos y Relaciones con terceros -> Encuentros nacionales de familias

Una madre cuenta en primera persona las necesidades que tienen las familias. "El tener un hijo con discapacidad no quiere decir que las familias se tengan que resignar a que sus hijos no desarrollen un trabajo, a que no sean autónomos y en definitiva a que no hagan una vida como el resto de los ciudadanos. Necesitamos aumentar la autoestima de nuestros hijos y la nuestra". Ponencia del XI Encuentro Nacional de Familias celebrado en Menorca, 29 y 30 de octubre 2011.

Proyectos de vida independiente (I). Visión de los jóvenes

30/10/2011 · Autonomía Personal -> Viviendas

Presentación sobre vida independiente: Trabajo, estudios, aficiones, vivienda etc.., realizada por Rosa Martín en el XI Encuentro nacional de familias, Menorca, 29 Y 30 de octubre 2011

El cazo de Lorenzo

29/10/2011 · Eventos y Relaciones con terceros -> Encuentros nacionales de familias

Un cuento metafórico para hablar de las diferencias a los más pequeños. Con palabras simples y unas ilustraciones tiernas y divertidas, la autora recrea el día a día de un niño diferente: sus dificultades, sus cualidades, los obstáculos que tiene que afrontar... presentación realizada por Eva Betsebé

Experiencias de la puesta en práctica del modelo de educación inclusiva en la Educación Obligatoria

29/10/2011 · Eventos y Relaciones con terceros -> Encuentros nacionales de familias

Desde Down España entendemos la educación inclusiva: "como un proceso en el cual se ofrece a todos los niños y niñas, sin distinción de la capacidad, raza, o cualquier otra diferencia, la oportunidad para seguir siendo miembro de la clase ordinaria y para aprender de sus compañeros, y juntamente con ellos, dentro del aula.", Stainback (2001). Ponencia desarrollada por Eva Betsebé

Envejecimiento y síndrome de Down. Un objetivo cumplido

29/10/2011 · Eventos y Relaciones con terceros -> Encuentros nacionales de familias

El envejecimiento no es una enfermedad, y en el caso de las personas con SD el envejecer es un éxito derivado de su adecuado desarrollo físico y mental. Hay que tratar los problemas asociados a la vejez a nivel individual, familiar y social, que en general afectan a múltiples sistemas, pero que como siempre son susceptibles de mejorar con una atención adecuada. XI Congreso Nacional de familias, celebrado en Menorca, octubre de 2011

Porqué pensar en el envejecimiento de las personas con síndrome de Down

29/10/2011 · Eventos y Relaciones con terceros -> Encuentros nacionales de familias

El envejecimiento activo requiere dar respuesta a cuatro necesidades: Mantener y cuidar hábitos saludables, desarrollar actividades físicas, mantener la mente abierta y convivir con otros grupos, participar, fomentar relaciones. Estas son algunas de las propuestas realizadas por Gonzalo Berzosa, Director del Instituto de Formación en Gerontología y Servicios Sociales

El Món del Quim, un magnífico blog de un joven con síndrome de Down

18/01/2012 · Autonomía Personal -> Ocio

En este videoblog un chico de 16 años con síndrome de Down repasa los temas que más interés le suscitan

Programa Español de Salud para Personas con Síndrome de Down (revisión 2011)

14/12/2011 · Salud y Envejecimiento -> Programa de salud

Este Programa es un instrumento de información y consulta válido tanto para los profesionales de la medicina como para quienes conviven con personas con síndrome de Down. El Programa Español de Salud se convierte así en una guía saludable, práctica y pormenorizada, que se adapta a las diferentes necesidades individuales de desarrollo y crecimiento

Libro blanco del envejecimiento activo

03/11/2011 · Salud y Envejecimiento -> Envejecimiento y síndromes

Es un documento elaborado a iniciativa del gobierno de España que guiará las políticas dirigidas a mejorar la calidad de vida de las personas mayores. Se trata de un documento técnico que se apoya en los datos obtenidos de dos encuestas: una que refleja las opiniones de las personas mayores sobre si mismas y sobre su situación en la sociedad; y otra sobre la opinión general de la población a cerca de las personas mayores. Recalca la importancia de los modelos de vida saludable para mantener la actividad hasta edades avanzadas. Actualmente las capacidades de la persona, sus expectativas vitales y sus posibilidades de participación en todos los ámbitos de la vida social se prolongan mucho más tiempo que en décadas anteriores

Guía para la autodefensa de las personas con síndrome de Down 2º edición

09/01/2012 · Autonomía Personal -> Desinstitucionalización

La información que se incluye en esta Guía tiene como objetivo ayudar a las personas con discapacidad para que se conviertan en un/a autodefensor/a de sus derechos, involucrándose activamente para cambiar de forma eficaz las situaciones que le ocasionan un perjuicio solamente porque es una persona con discapacidad

Integración del alumno con síndrome de Down en la ESO

12/11/2011 · Educación, Formación y Rehabilitacion -> Educación primaria y secundaria

La Educación Secundaria Obligatoria coincide con otra transición significativa en el plano personal, que es la transición de la niñez a la adolescencia. Es un periodo de cambios físicos, hormonales y emocionales, una etapa en la que temas como la amistad, la identidad personal y los planes de futuro adquieren gran importancia. Los padres, como en todas las etapas anteriores, de nuevo tendrán que estar al pie del cañón y vigilando de cerca estos años de secundaria. conferencia de Gunilde S. en el XXI Curso Básico sobre el síndrome de Down, Santander, noviembre del año 2011

Programación educativa e integración escolar de los alumnos con síndrome de Down

12/11/2011 · Educación, Formación y Rehabilitacion -> Habilitación funcional y apoyos educativos

La modalidad más adecuada para escolarizar a los alumnos con síndrome de Down, al menos en Educación Infantil y Primaria, es la integración en centros ordinarios con apoyos. Respecto a la Educación Secundaria Obligatoria, es una etapa que la mayoría del alumnado con síndrome de Down no consigue finalizar en nuestro país y a la que ni siquiera llegan a acceder en muchos casos. La integración escolar de los niños con síndrome de Down, por tanto, es un paso más en el proceso de inclusión social que comienza en la familia y se culmina en la etapa adulta con su participación en la sociedad como ciudadanos de pleno derecho. Una justa reivindicación que el psicólogo Emilio Ruiz expone en el XXI Curso básico sobre el síndrome de Down,celebrado en Santander en noviembre del 2011

Iniciación de la educación afectivo-sexual

12/11/2011 · Autonomía Personal -> Sexualidad

En términos generales, las personas con síndrome de Down logran un desarrollo sexual semejante al de cualquier individuo. Son personas que viven su sexualidad como las demás, quizás con una intensidad menor, aunque sin entrenamiento para el control de sus impulsos pueden mostrarse más desinhibidos, con un comportamiento más directo y espontáneo. Por eso, es preciso diseñar un proceso educativo que se inicie con la capacitación y el acuerdo entre padres y educadores respecto a los aspectos relativos a la educación sexual que se van a trabajar. El profesor Emilio Ruiz nos ofrece una toma de contacto sobre el tema en el XXI curso básico sobre síndrome de Down, celebrado en Santander en noviembre del año 2011.

Hermanos y hermanas - ¿espectadores o protagonistas?

06/11/2009 · Movimiento Asociativo -> Red Nacional de Hermanos

Presentación de la ponencia impartida por Gonzalo Berzosa (Director del Instituto de formación en Gerontología y Servicios Sociales) en el I Encuentro Nacional de Hermanos organizado por Down España

Eje 3 del Libro de Actas del II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down

02/01/2012 · Eventos y Relaciones con terceros -> II Congreso Iberoamericano Granada

Entre los días 29 de abril y 2 de mayo del año 2010 se celebró en Granada el II Congreso Iberoamericano sobre el síndrome de Down, bajo el nombre de “La fuerza de la visión compartida”, organizado por Down España, la Federación Española de Síndrome de Down. En el Congreso se dieron cita académicos, investigadores, profesionales, familias y personas con síndrome de Down procedentes de España y de la mayoría de países iberoamericanos, constituyéndose en un valioso espacio de encuentro para el intercambio de ideas, buenas prácticas y actuaciones innovadoras. Compuesto por tres ejes temáticos principales, cada uno de ellos trataba contenidos específicos de interés fundamental sobre el síndrome de Down, a través de conferencias, mesas redondas, comunicaciones y pósters. El tercer eje temático versó sobre “El movimiento asociativo a favor de las personas con síndrome de Down, la cooperación internacional”

Eje 1 del Libro de Actas del II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down

02/01/2012 · Eventos y Relaciones con terceros -> II Congreso Iberoamericano Granada

Entre los días 29 de abril y 2 de mayo del año 2010 se celebró en Granada el II Congreso Iberoamericano sobre el síndrome de Down, bajo el nombre de “La fuerza de la visión compartida”, organizado por Down España, la Federación Española de Síndrome de Down. En el Congreso se dieron cita académicos, investigadores, profesionales, familias y personas con síndrome de Down procedentes de España y de la mayoría de países iberoamericanos, constituyéndose en un valioso espacio de encuentro para el intercambio de ideas, buenas prácticas y actuaciones innovadoras. Compuesto por tres ejes temáticos principales, cada uno de ellos trataba contenidos específicos de interés fundamental sobre el síndrome de Down, a través de conferencias, mesas redondas, comunicaciones y pósters. El primer eje temático abordaba un tema clave como es el de la “Educación para la vida y acceso a la cultura de su comunidad del colectivo de personas con síndrome de Down”

Eje 2 del Libro de Actas del II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down

02/01/2012 · Eventos y Relaciones con terceros -> II Congreso Iberoamericano Granada

Entre los días 29 de abril y 2 de mayo del año 2010 se celebró en Granada el II Congreso Iberoamericano sobre el síndrome de Down, bajo el nombre de “La fuerza de la visión compartida”, organizado por Down España, la Federación Española de Síndrome de Down. En el Congreso se dieron cita académicos, investigadores, profesionales, familias y personas con síndrome de Down procedentes de España y de la mayoría de países iberoamericanos, constituyéndose en un valioso espacio de encuentro para el intercambio de ideas, buenas prácticas y actuaciones innovadoras. Compuesto por tres ejes temáticos principales, cada uno de ellos trataba contenidos específicos de interés fundamental sobre el síndrome de Down, a través de conferencias, mesas redondas, comunicaciones y pósters. El segundo eje temático analizó de manera prospectiva “El futuro de las personas con síndrome de Down”

Indice del Libro de Actas del II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down

02/01/2012 · Eventos y Relaciones con terceros -> Educación infantil

Tres nuevos proyectos impulsarán la autonomía y el aprendizaje entre el alumnado con discapacidad

12/01/2012 · Educación, Formación y Rehabilitacion -> Habilitación funcional y apoyos educativos

Desarrollados por DOWN ESPAÑA gracias a la financiación del Ministerio de Educación, se realizarán a lo largo de los próximos meses, y en ellos participarán más de 150 alumnos de diversos centros del país

Arranca la campaña de vacunación para prevenir la bronquiolitis, una enfermedad que produce más casos anuales de infección que la gripe

17/01/2012 · Salud y Envejecimiento -> Programa de salud

Los niños más vulnerables a esta enfermedad son aquellos con cardiopatías congénitas, los bebés con síndrome de Down, los prematuros y los que presentan enfermedades respiratorias

Aplicación del programa español de salud para personas con síndrome de Down

01/05/2010 · Salud y Envejecimiento -> Programa de salud

Resultados del estudio endocrinológico realizado en la Asociación Granadina de síndrome de Down (Down Granada)

Problemas de conducta más frecuentes en casa y en la escuela

12/11/2011 · Salud y Envejecimiento -> Diagnóstico

El comportamiento de la mayoría de los niños con síndrome de Down es semejante al propio de niños de nivel similar de desarrollo y en general no presentan especiales dificultades conductuales. Emilio Ruiz en el XXI Curso Básico sobre el síndrome de Down celebrado en Santander en noviembre de 2011, analiza desde el punto de vista psicológico las conductas inadecuadas que plantea cualquier niño y las estrategias a seguir

Lectura y escritura en formato electrónico: utilización de las fichas en www.down21.org.

12/11/2011 · Educación, Formación y Rehabilitacion -> Educación primaria y secundaria

Un manual electrónico básico de aprendizaje de lectura y escritura a través de diapositivas explicativas de la mano de dos profesionales del medio

Resolución de problemas. Cálculo

12/11/2011 · Educación, Formación y Rehabilitacion -> Educación primaria y secundaria

Contar y saber resolver operaciones matemáticas, son los instrumentos que permiten resolver algunas de las situaciones problemáticas, con las que podemos encontrarnos en nuestra vida cotidiana. En el XXI Curso básico de síndrome de Down, organizado por Down Cantabria en Santander en noviembre de 2011, esta conferencia sobre educación y formación está basada en las matemáticas y el cálculo, como método estratégico para enseñar al alumno a pensar y resolver situaciones cotidianas

"Por qué pensar en el envejecimiento de las personas con síndrome de Down"

29/10/2011 · Salud y Envejecimiento -> Envejecimiento y síndromes

La garantía de vivir con calidad y bienestar va a depender de la capacidad de adaptación a los cambios que conlleva la nueva situación personal, familiar y social del envejecimiento

Análisis Postural. Prevención desde la Fisioterapia

01/05/2010 · Investigación, Estudios y Biblioteca -> Estudios e investigación científica

Ánalisis postural realizado por fisioterapeutas en Granadown a niños en edades comprendidas entre los 10 y 11 años

Atención temprana en el síndrome de Down: Bases neurobiológicas

12/11/2011 · Investigación, Estudios y Biblioteca -> Atención temprana

"La atención temprana aplicada a los niños con síndrome de Down tiene el objetivo de aprovechar la neuroplasticidad para activar y promover las estructuras que han nacido o que se han de desarrollar de un modo deficiente", Jesús Flórez en el marco del XXI Curso básico sobre el síndrome de Down celebrado en Santander, noviembre de 2011 bajo el patrocinio de Down Cantabria, desarrolla un artículo integramente científico sobre la influencia de la plasticidad neuronal y la importancia de su aplicación en Atención temprana

Atención temprana: Bases neurobiológicas

12/11/2011 · Investigación, Estudios y Biblioteca -> Estudios e investigación científica

Jesús Flórez, Catedrático de Farmacología y Asesor Científico de la Fundación Síndrome de Down de Cantabria, expone de una manera rigurosamente científica las bases neurológicas de la atención temprana cifrando la plasticidad del sistema nervioso como una propiedad fundamental del hombre, cierra la presentacion concluyendo que el profesional de ésta ha de atender al individuo en su conjunto, tratando de conseguir el desarrollo más equilibrado posible, sabiendo que la plasticidad funciona pero que tiene un límite, y que es contraproducente tratar de superarlo a toda costa

La comunicación y el lenguaje en los niños con síndrome de Down

12/11/2011 · Autonomía Personal -> Habilidades sociales

Amplia exposición de la comunicación y el lenguaje como habilidad social básica realizado por Asunción Lezcano y centrada en tres puntos básicos: los factores neurofisiológicos que influyen en la deficiencia del lenguaje en el síndrome de Down, las características para una buena comunicación mediante el lenguaje y los recursos de mejora (fluidez verbal, atención, lectura o articulación) para optimizar este lenguaje

La salud en los niños y adolescentes con síndrome de Down

11/11/2011 · Salud y Envejecimiento -> Programa de salud

Todo un programa de salud que abarca desde el período prenatal hasta los doce años del niño con síndrome de Down, con un principio fundamental: Además de atender al problema concreto que pueda surgir en cada momento, es más humano, más lógico y más económicamente rentable desarrollar una política preventiva que se anticipe a la aparición de los problemas

Características psicológicas de los niños y adolescentes con síndrome de Down

11/11/2011 · Educación, Formación y Rehabilitacion -> Educación primaria y secundaria

La conferencia pronunciada en el XXI curso básico del síndrome de Down, celebrado en noviembre del año 2011 en Santander, por el psicólogo Emilio Ruíz Rodríguez, se centra en las características psicológicas de los niños y adolescentes con síndrome de Down: las memoria, el lenguaje, la motricidad etc. son analizados individualmente con unas sugerencias de intervención en cada una de ellas, para, desde el punto de vista educativo, planificar las actuaciones precisas para una más certera intervención

“El gran problema de la discapacidad es que no se habla mucho de ella, la gente tiende a arrinconarla”

18/11/2011 · Autonomía Personal ->

Blanca San Segundo es una chica con síndrome de Down que está actualmente estudiando Terapia Ocupacional en la Universidad Católica de Valencia, y sabe que lo más importante para el colectivo es mejorar su autonomía

El rol activo de la discapacidad en el voluntariado social

22/11/2011 · Eventos y Relaciones con terceros -> Cursos de formación, talleres, jornadas y seminarios

Jóvenes con síndrome de Down promueven el voluntariado en una jornada organizada por DOWN CATALUÑA. Tradicionalmente, las personas en situación de vulnerabilidad o con discapacidad han sido las beneficiarias de la acción solidaria, pero se trata de una situación que está cambiando. Estas personas también pueden y realizan acciones de voluntariado, aportando y desarrollando sus capacidades en diferentes ámbitos y colectivos

Educación de las personas con síndrome de Down: Una visión longitudinal

11/11/2011 · Investigación, Estudios y Biblioteca -> Estudios e investigación científica

Ponencia desarrollada por Maria Victoria Troncoso, presidenta de Down Cantabria, con motivo de las jornadas sobre el XXI Curso básico de Síndrome de Down celebrado en noviembre del 2011 en Santander. María Victoria está diplomada en Pedagogía Terapéutica y en la conferencia aborda su experiencia personal como madre y educadora

Educación de las personas con síndrome de Down

11/11/2011 · Investigación, Estudios y Biblioteca -> Estudios e investigación científica

María Victoria Troncoso Presidenta de la Fundación Síndrome de Down de Cantabria enumera las fases educativas y los profesionales implicados en éstas: la familia, etapas, los profesionales y sus cualidades, centrándose en los objetivos físico e intelectual de dicha educación

“Que luchen por sus hijos, que tienen muchas capacidades, y algunos problemas que se pueden resolver”

23/11/2011 · Eventos y Relaciones con terceros -> Eventos externos

El periódico valenciano Las Provincias reconoce la labor de Pilar Gadea como Presidenta de Asindown y le hizo entrega el jueves 24 de noviembre del premio “Valencianos para el Siglo XXI”

Causas de la disfunción cognitiva en el síndrome de Down

11/11/2011 · Investigación, Estudios y Biblioteca -> Estudios e investigación científica

La revisión que a continuación se expone es una puesta al día y actualización de las principales investigaciones neurobiológicas realizadas durante los últimos años en el síndrome de Down, en los campos de la formación del cerebro –neurogénesis, diferenciación neuronal, formación de circuitos y redes neuronales, transmisión sináptica– y de los cambios degenerativos que acontecen a lo largo de la vida de las personas con síndrome de Down

DOWN ANDALUCÍA premiada por su “Programa de Promoción de Autonomía” por la Junta de Andalucía

25/11/2011 · Eventos y Relaciones con terceros -> Participación eventos terceros

La Consejería para la Igualdad y Bienestar Social de la Junta ha destacado "los beneficios y cambios que se han obtenido desde la puesta en marcha de su modelo de promoción de la autonomía personal”

El síndrome de Down: Las bases genéticas y neurobiológicas

11/11/2011 · Investigación, Estudios y Biblioteca -> Estudios e investigación científica

Ponencia realizada por el catedrático Jesús Flórez en la que se hace referencia a las consecuencias del desequilibrio genético manifiesto en el síndrome de Down y que ocasiona dificultades en el desarrollo y funcionamiento de diversos órganos, aparatos y sistemas. Activar el sistema nervioso central, la acción educativa y la combinación de esperanza y realismo son fundamentales para afrontar la solución de los problemas que el síndrome conlleva

Real Decreto 1593/2011, de 4 de noviembre, por el que se establece el Título de Técnico en Atención a Personas en Situación de Dependencia

15/12/2011 · Textos legales, Convocatorias y Subvenciones -> Textos legales

El presente real decreto, conforme a lo previsto en el Real Decreto 1147/2011, de 29 de julio, establece y regula, en los aspectos y elementos básicos, el título de formación profesional del sistema educativo de Técnico en Atención a Personas en Situación de Dependencia. En el proceso de elaboración de este real decreto han sido consultadas las Comunidades Autónomas y han emitido informe el Consejo General de la Formación Profesional, el Consejo Escolar del Estado y el Ministerio de Política Territorial y Administración Pública.

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