http://www.centrodocumentaciondown.com El Centro de Documentación y Recursos ha sido creado por DOWN ESPAÑA (Federación Española de Instituciones para el Síndrome de Down) para proporcionar un servicio de información y documentación especializado en síndrome de Down y discapacidad intelectual; permitiendo la localización de documentos de una forma rápida y sencilla. Para ello hemos desarrollado una aplicación de gestión documental con un potente motor de búsqueda. es-es http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1898 Reflexiones sobre la figura de Pedro Otón, en el Nº 47 de la revista Down España, dentro de la sección: "Participa en la revista Down" 01/07/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1897 Noticias y breves de las entidades que están federadas a Down España aparecidas en la Revista Down España nº 47 01/07/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1896 Importancia de la práctica de deportes en general y, del yudo en particular, para las personas con discapacidad a la hora de mejorar sus capacidades técnicas, desarrollar su autonomía y conseguir ser conscientes de sus propios límites 01/05/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1895 Valoración de la técnica de lactancia en madres con hijos con Síndrome de down realizada en el Hospital Clínico San Cecilio de Granada 01/05/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1894 Análisis de la incidencia y del tipo de tratamiento del pie plano valgo en niños de 4 a 6 años del área de Atención Temprana de la Asociación síndrome de Down Sevilla y provincia 01/05/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1893 Breves notas de prensa dando a conocer distintos actos, jornadas solidarias y conciertos de nuestras entidades con el apoyo de otras instituciones en pro del colectivo de síndrome de Down 01/07/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1891 El V Encuentro Nacional del Proyecto Amigo celebrado en mayo en la ciudad de Córdoba, se centró en torno a los derechos de las personas discapacitadas. Con motivo de este encuentro la Revista de la Federación Española del síndrome de Down entrevistó a dos de los participantes: Tonet Ramírez y Ester Nadal 01/07/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1890 Cincuenta hermanos de personas con síndrome de Down, vinculados a 10 entidades de Down España, se dieron cita en el II Encuentro Nacional de Hermanos, organizado por la Red Nacional y celebrado los días 20 y 21 de noviembre de 2010 01/07/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1889 La familia es fundamental para mejorar el rendimiento y los progresos escolares en este proceso de educación de sus hijos, sobretodo en el aumento de la autonomía personal y en actitudes ante el esfuerzo y el estudio. Desde la Red Nacional de Educación se trabaja se trabaja en la prioridad de la información de los agentres implilcados en la inclusión educativa: familia, profesores, alumnos 01/07/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1888 El niño forma parte de un sistema familiar, de una comunidad, de una sociedad: Elementos imprescindibles para su desarrollo personal y social, bajo estos parámetros el niño debe adaptar sus necesidades al contexto en el que vive y no al contrario 01/07/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1887 Análisis de 50 trabajos científicos publicados en la base de datos Medline sobre el proceso de vinculación afectiva entre los niños nacidos con síndrome de Down y su familia, con el objetivo de establecer un protocolo estándar para la actuación de enfermería teniendo en cuenta las cinco estapas por las que familiares han de pasar desde el momento de conocer la noticia 01/05/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1886 El día mundial del síndrome de Down se ha convertido en una jornada para que las personas discapacitadas reivindiquen su papel en la sociedad. El congreso de los Diputados fue por una vez la voz de las personas con síndrome de Down. "Somos distintos, pero no inferiores. Podemos ser nosotros mismos, ser felices, amar y ser amados, y ser útiles para nosotros y nuestra sociedad" 01/07/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1885 El embajador español en Kiev organiza una mesa redonda sobre la "Integración social de las personas con síndrome de Down". La organización ucraniana cuenta con un escaso presupuesto pero cuenta con un gran equipo de profesionales 01/07/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1884 Nace una nueva herrramienta de información: www.mihijodown.com, la cuál desde una óptica positiva, da a conocer a los padres el gran potencial de los niños con síndrome de Down, su capacidad de aprendizaje y las enormes posibilidades que tienen de ser personas autónomas en el futuro si cuentan con los debidos apoyos. 01/07/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1883 La atención temprana, educación decisiva para el niño nacido con Síndrome de Down, consiste en un tratamiento médico, educativo y social que influye directa e individualmente en el funcionamiento de los padres, de la familia y del propio niño. El Doctor Perera nos presenta a grandes rasgos sus retos a corto y medio plazo 01/07/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1882 SAR la Reina Doña Sofía entregó en un acto celebrado en el Palacio de la Zarzuela, la Cruz de Oro de la Orden Civil de la Solidaridad Social –uno de los galardones más prestigiosos que puede recibir una Organización No Gubernamental en nuestro país– a Down España, por su trayectoria de apoyo al colectivo de personas con síndrome de Down. 01/07/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1881 Los orígenes de Down España están intimamente ligados a una persona fundamental para la Institución: Juan Perera, que funda "Asnimo" en Baleares. Por fin, y bajo su direccion hace veinte años que se constituye "Feids" junto con 19 Asociaciones que persiguen el mismo fin 01/07/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1880 Este año Down España cumple dos décadas desde que se creara. Down España es una organización joven pero ya experimentada y muy posicionada dentro del movimiento de la discapacidad en España 01/07/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1879 Análisis de las principales alteraciones dermatológicas en niños con síndrome de Down a través de una selección de artículos publicados en la base de datos Medline durante los últimos cuatro años 01/05/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1878 Noticias y breves de las entidades que están federadas a Down España aparecidas en la Revista Down España nº 46 01/12/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1877 María Ferreiro, Gerente de Down Galicia, nos relata en este artículo los principios de la Federación, que cuenta con 12 años de historia, y su objetivo prioritario "los programas de cualificación profesional inicial" en Galicia y su normativa con objeto de ofrecer al colectivo que representa una opción real y efectiva para formarse profesionalmente y su posterior incorporación al mercado de trabajo 01/12/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1876 La Fundación Tecnología y salud otorga a Down España el premio que entrega la Ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad al presidente de nuestra Federación, José Fabián Cámara, por su labor por la mejora de la salud y calidad de vida de un colectivo tan importante como los discapacitados 01/12/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1875 La adopción de un menor con síndrome de Down se engloba dentro de las adopciones con necesidades especiales, aunque el procedimiento es el mismo que para menores sin discapacidad, la lista de espera es menor. El programa "padres que acogen" puesto en marcha desde Down España apoya a las familias que quieren adoptar y las pone en contacto con las administraciones públicas 01/12/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1874 El Doctor Borrell, asesor en salud de Down España, precisa en este artículo, la importancia del programa Nacional de salud con sus objetivos básicos y se detiene en aspectos médicos específicos del síndrome de Down y en hábitos saludables, higiene etc. Un capítulo aparte merece el adulto y sus nuevos parámetros de vida: la sexualidad, el embarazo en la mujer, la salud mental 01/12/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1873 Dos especialistas en Atención Temprana nos definen la importancia del papel activo que han de tomar las familias y posteriormente una buena coordinación entre los centros escolares y los centros de Atención Temprana, para que los niños con síndrome de Down (confiando firmemente en sus capacidades) consigan los objetivos relacionados con el comportamiento, relaciones sociales, el aumento de la autonomía y el currículo escolar 01/12/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1872 La Red Nacional de Empleo ha puesto en marcha un proyecto cuyo objeto es potenciar y optimizar la participación de las familias en la integración laboral de sus hijos, ya que la familia es determinante para que dicha integración se desarrolle de una forma correcta y adecuada. Irene Molina, Coordinadora de la Red Nacional de Empleo nos apunta como y de que forma deben tomar parte las familias en este proceso de inclusión laboral 01/12/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1871 Participación del alumnado de la asignatura Fisioterapia en la discapacidad y Dependencia de la Escuela Universitaria de Fisioterapia de Pontevedra como voluntarios clínicos en el programa Healthy Athletes FunFitness durante la I Jornada Deporte y Salud de Special Olympics-Galicia, que congregó a 100 personas con discapacidad intelectual de distintas asociaciones gallegas 01/05/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1870 Análisis de la importancia de la terapia miofuncioal, (disciplina que se encarga de prevenir, valorar, diagnosticar y corregir las disfunciones que pueden interferir en la producción del habla o en las diferentes estructuras del sistema orofacial, como son la masticación y deglución), en pacientes con Síndrome de Down 01/05/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1869 Análisis de varios casos de leucemia en pacientes con Síndrome de Down en el Servicio de Hematología del Hospital Universitario Virgen de las Nieves de Granada y aplicación del Programa Español de Salud en la Asociación Granadina de Síndrome de Down (Down Granada) 01/05/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1868 Carta de la coordinadora de la Red Nacional de Escuelas de Vida, Nuria Illán, dando cuenta de los logros y resultados del modelo para una vida autónoma e independiente llevado a cabo por distintas asociaciones pertenecientes a Down España 01/12/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1867 Breves noticias de algunos de los encuentros y reuniones celebradas por la Red Nacional de Hermanos, con objetivos concretos de trabajo e intercambio de puntos de vistas y una carta sobre la experiencia personal de la hermana de un niño con síndrome de Down 01/12/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1866 La Asociación Europea de Síndrome de Down, apoya y representa a personas con síndrome de Down en Europa. Los asistentes a esta asamblea exponen la situación de las personas con síndrome de Down en sus respectivos países, la realidad se muestra muy desigual según la región de procedencia 01/12/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1865 Breves notas de prensa dando a conocer distintos actos, jornadas solidarias y conciertos de nuestras entidades con el apoyo de otras instituciones en pro del colectivo de síndrome de Down 01/12/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1864 La Convención de la ONU supone un cambio radical de la anticuada visión de la discapacidad cuyo objetivo principal era la asistencia al discapacitado. No obstante, La inclusión de pleno derecho de las personas con síndrome de Down en nuestra sociedad debe pasar por su incorporación al mercado de trabajo, ese es el fin que los gobiernos y la sociedad han de perseguir 01/12/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1863 El centro está concebido como un entorno abierto a la comunidad, donde personas con y sin discapacidad pueden compartir momentos de encuentro, cuenta también con 12 viviendas, donde conviven personas con discapacidad intelectual y estudiantes de la universidad de Murcia en un plano de igualdad bajo la filosofía de Escuela de Vida 01/12/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1862 Este primer centro de promoción de autonomía personal, inaugurado por SAR la Infanta Elena, tiene como objetivo la plena integración social de las personas con síndorme de Down y otras discapacidades psíquicas con la puesta en marcha de servicios que abarcan el proceso de formación para la vida independiente 01/10/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1861 Gracias a la labor de Pedro Otón y su incansable determinación, Down España es hoy la organización de referencia del síndrome de Down en nuestro pais 01/12/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1860 Pedro Otón, asumió la presidencia en 1998 y hasta su muerte trabajó y luchó por los derechos de las personas con síndrome de Down. Bajo su presidencia se realizaron numerosos logros para nuestro colectivo. 01/12/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1859 Juan Perera primer presidente de DOWN ESPAÑA, nos cuenta en este artículo de la revista Down España Nº 47, en primera persona cómo fueron los orígenes de la Federación 15/12/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1858 Además de intercambiar experiencias, adquirir nuevos conocimientos y ponerse al día de las nuevas líneas de investigación sobre el síndrome de Down, los Encuentros Nacionales de Familias tienen una premisa: disfrutar. Y para ello, la isla de Menorca ofrece un marco incomparable donde pasar unos días entre amigos y seres queridos 15/12/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1857 DOWN ESPAÑA solicitó a Leire Pajín una entrevista para la Revista Down con un importante matiz, esta vez sería una persona con síndrome de Down la que la realizaría. Pajín no dudó en responder a nuestra petición, y Jorge Vicandi, un joven con síndrome de Down de 33 años, flanqueaba las puertas del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad dispuesto a hacer historia. Para dar testimonio de todo ello, le acompañaban las cámaras de Tele 5, cadena en la que trabaja como auxiliar administrativo y a la que DOWN ESPAÑA invitó a presenciar este momento que luego recogió el telediario. Jorge demostró una enorme habilidad como periodista amateur y se ganó la simpatía de la Ministra, que respondió incluso a preguntas que no estaban en el guión 15/12/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1856 "Cuando nuestros hijos se hacen adultos tenemos que ayudarles a ser independientes dentro de sus posibilidades, para ello los padres y familiares somos los primeros que tenemos que creer en sus capacidades. Sólo entonces podemos sensibilizar a la sociedad de que todos somos diferentes, del derecho a ser diferentes y que tenemos unas necesidades particulares para poder desarrollar nuestro proyecto de vida". Ponencia acompañada de fotografías de la experiencia de Susana como una persona absolutamente independiente y desarrollada por Marisa López de Fundown (Murcia) 30/10/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1855 La vida independiente supone la toma de decisiones con independencia, con criterios propios, cada uno con su escala de valores, pero sobre todo que sean decisiones personales con todo el derecho a acertar o a equivocarse. Deben implicarse en los apoyos a esta independencia en el colectivo de los discapacitados tal como nos dice la Convención, las administraciones, la sociedad, las asociaciones, el entorno, las universidades…. XI Encuentro nacional de familias, Menorca 2011 30/11/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1854 DOWN ESPAÑA cumple dos décadas de vida. El 23 de abril de mil novecientos noventa y uno, diecinueve entidades firmaban el acta constitucional para crear la Federación Española de Instituciones para el Síndrome de Down (FEISD). Desde aquel día hemos trabajado para mejorar las condiciones de vida de las personas con síndrome de Down y sus familias, el reconocimiento de sus derechos y asegurar la excelencia en la atención del colectivo 15/12/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1853 Artículo que cuenta cómo es la vida de Edgardo Pezzetoni, una persona con síndrome de Down que vive sola en su casa de Belgrano. Su empeño y su energía tanto, en su trabajo como en su vida personal, le han permitido alcanzar muchos de sus sueños 01/09/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1852 Una madre cuenta en primera persona las necesidades que tienen las familias. "El tener un hijo con discapacidad no quiere decir que las familias se tengan que resignar a que sus hijos no desarrollen un trabajo, a que no sean autónomos y en definitiva a que no hagan una vida como el resto de los ciudadanos. Necesitamos aumentar la autoestima de nuestros hijos y la nuestra". Ponencia del XI Encuentro Nacional de Familias celebrado en Menorca, 29 y 30 de octubre 2011. 29/10/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1850 Presentación sobre vida independiente: Trabajo, estudios, aficiones, vivienda etc.., realizada por Rosa Martín en el XI Encuentro nacional de familias, Menorca, 29 Y 30 de octubre 2011 30/10/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1849 Un cuento metafórico para hablar de las diferencias a los más pequeños. Con palabras simples y unas ilustraciones tiernas y divertidas, la autora recrea el día a día de un niño diferente: sus dificultades, sus cualidades, los obstáculos que tiene que afrontar... presentación realizada por Eva Betsebé 29/10/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1848 Desde Down España entendemos la educación inclusiva: "como un proceso en el cual se ofrece a todos los niños y niñas, sin distinción de la capacidad, raza, o cualquier otra diferencia, la oportunidad para seguir siendo miembro de la clase ordinaria y para aprender de sus compañeros, y juntamente con ellos, dentro del aula.", Stainback (2001). Ponencia desarrollada por Eva Betsebé 29/10/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1847 El envejecimiento no es una enfermedad, y en el caso de las personas con SD el envejecer es un éxito derivado de su adecuado desarrollo físico y mental. Hay que tratar los problemas asociados a la vejez a nivel individual, familiar y social, que en general afectan a múltiples sistemas, pero que como siempre son susceptibles de mejorar con una atención adecuada. XI Congreso Nacional de familias, celebrado en Menorca, octubre de 2011 29/10/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1845 El envejecimiento activo requiere dar respuesta a cuatro necesidades: Mantener y cuidar hábitos saludables, desarrollar actividades físicas, mantener la mente abierta y convivir con otros grupos, participar, fomentar relaciones. Estas son algunas de las propuestas realizadas por Gonzalo Berzosa, Director del Instituto de Formación en Gerontología y Servicios Sociales 29/10/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1843 En este videoblog un chico de 16 años con síndrome de Down repasa los temas que más interés le suscitan 18/01/2012 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1842 Este Programa es un instrumento de información y consulta válido tanto para los profesionales de la medicina como para quienes conviven con personas con síndrome de Down. El Programa Español de Salud se convierte así en una guía saludable, práctica y pormenorizada, que se adapta a las diferentes necesidades individuales de desarrollo y crecimiento 14/12/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1841 Es un documento elaborado a iniciativa del gobierno de España que guiará las políticas dirigidas a mejorar la calidad de vida de las personas mayores. Se trata de un documento técnico que se apoya en los datos obtenidos de dos encuestas: una que refleja las opiniones de las personas mayores sobre si mismas y sobre su situación en la sociedad; y otra sobre la opinión general de la población a cerca de las personas mayores. Recalca la importancia de los modelos de vida saludable para mantener la actividad hasta edades avanzadas. Actualmente las capacidades de la persona, sus expectativas vitales y sus posibilidades de participación en todos los ámbitos de la vida social se prolongan mucho más tiempo que en décadas anteriores 03/11/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1840 La información que se incluye en esta Guía tiene como objetivo ayudar a las personas con discapacidad para que se conviertan en un/a autodefensor/a de sus derechos, involucrándose activamente para cambiar de forma eficaz las situaciones que le ocasionan un perjuicio solamente porque es una persona con discapacidad 09/01/2012 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1839 La Educación Secundaria Obligatoria coincide con otra transición significativa en el plano personal, que es la transición de la niñez a la adolescencia. Es un periodo de cambios físicos, hormonales y emocionales, una etapa en la que temas como la amistad, la identidad personal y los planes de futuro adquieren gran importancia. Los padres, como en todas las etapas anteriores, de nuevo tendrán que estar al pie del cañón y vigilando de cerca estos años de secundaria. conferencia de Gunilde S. en el XXI Curso Básico sobre el síndrome de Down, Santander, noviembre del año 2011 12/11/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1838 La modalidad más adecuada para escolarizar a los alumnos con síndrome de Down, al menos en Educación Infantil y Primaria, es la integración en centros ordinarios con apoyos. Respecto a la Educación Secundaria Obligatoria, es una etapa que la mayoría del alumnado con síndrome de Down no consigue finalizar en nuestro país y a la que ni siquiera llegan a acceder en muchos casos. La integración escolar de los niños con síndrome de Down, por tanto, es un paso más en el proceso de inclusión social que comienza en la familia y se culmina en la etapa adulta con su participación en la sociedad como ciudadanos de pleno derecho. Una justa reivindicación que el psicólogo Emilio Ruiz expone en el XXI Curso básico sobre el síndrome de Down,celebrado en Santander en noviembre del 2011 12/11/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1837 En términos generales, las personas con síndrome de Down logran un desarrollo sexual semejante al de cualquier individuo. Son personas que viven su sexualidad como las demás, quizás con una intensidad menor, aunque sin entrenamiento para el control de sus impulsos pueden mostrarse más desinhibidos, con un comportamiento más directo y espontáneo. Por eso, es preciso diseñar un proceso educativo que se inicie con la capacitación y el acuerdo entre padres y educadores respecto a los aspectos relativos a la educación sexual que se van a trabajar. El profesor Emilio Ruiz nos ofrece una toma de contacto sobre el tema en el XXI curso básico sobre síndrome de Down, celebrado en Santander en noviembre del año 2011. 12/11/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1836 Presentación de la ponencia impartida por Gonzalo Berzosa (Director del Instituto de formación en Gerontología y Servicios Sociales) en el I Encuentro Nacional de Hermanos organizado por Down España 06/11/2009 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1835 Entre los días 29 de abril y 2 de mayo del año 2010 se celebró en Granada el II Congreso Iberoamericano sobre el síndrome de Down, bajo el nombre de “La fuerza de la visión compartida”, organizado por Down España, la Federación Española de Síndrome de Down. En el Congreso se dieron cita académicos, investigadores, profesionales, familias y personas con síndrome de Down procedentes de España y de la mayoría de países iberoamericanos, constituyéndose en un valioso espacio de encuentro para el intercambio de ideas, buenas prácticas y actuaciones innovadoras. Compuesto por tres ejes temáticos principales, cada uno de ellos trataba contenidos específicos de interés fundamental sobre el síndrome de Down, a través de conferencias, mesas redondas, comunicaciones y pósters. El tercer eje temático versó sobre “El movimiento asociativo a favor de las personas con síndrome de Down, la cooperación internacional” 02/01/2012 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1834 Entre los días 29 de abril y 2 de mayo del año 2010 se celebró en Granada el II Congreso Iberoamericano sobre el síndrome de Down, bajo el nombre de “La fuerza de la visión compartida”, organizado por Down España, la Federación Española de Síndrome de Down. En el Congreso se dieron cita académicos, investigadores, profesionales, familias y personas con síndrome de Down procedentes de España y de la mayoría de países iberoamericanos, constituyéndose en un valioso espacio de encuentro para el intercambio de ideas, buenas prácticas y actuaciones innovadoras. Compuesto por tres ejes temáticos principales, cada uno de ellos trataba contenidos específicos de interés fundamental sobre el síndrome de Down, a través de conferencias, mesas redondas, comunicaciones y pósters. El primer eje temático abordaba un tema clave como es el de la “Educación para la vida y acceso a la cultura de su comunidad del colectivo de personas con síndrome de Down” 02/01/2012 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1833 Entre los días 29 de abril y 2 de mayo del año 2010 se celebró en Granada el II Congreso Iberoamericano sobre el síndrome de Down, bajo el nombre de “La fuerza de la visión compartida”, organizado por Down España, la Federación Española de Síndrome de Down. En el Congreso se dieron cita académicos, investigadores, profesionales, familias y personas con síndrome de Down procedentes de España y de la mayoría de países iberoamericanos, constituyéndose en un valioso espacio de encuentro para el intercambio de ideas, buenas prácticas y actuaciones innovadoras. Compuesto por tres ejes temáticos principales, cada uno de ellos trataba contenidos específicos de interés fundamental sobre el síndrome de Down, a través de conferencias, mesas redondas, comunicaciones y pósters. El segundo eje temático analizó de manera prospectiva “El futuro de las personas con síndrome de Down” 02/01/2012 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1832 Entre los días 29 de abril y 2 de mayo del año 2010 se celebró en Granada el II Congreso Iberoamericano sobre el síndrome de Down, bajo el nombre de “La fuerza de la visión compartida”, organizado por Down España, la Federación Española de Síndrome de Down. En el Congreso se dieron cita académicos, investigadores, profesionales, familias y personas con síndrome de Down procedentes de España y de la mayoría de países iberoamericanos, constituyéndose en un valioso espacio de encuentro para el intercambio de ideas, buenas prácticas y actuaciones innovadoras. Compuesto por tres ejes temáticos principales, cada uno de ellos trataba contenidos específicos de interés fundamental sobre el síndrome de Down, a través de conferencias, mesas redondas, comunicaciones y pósters 02/01/2012 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1831 Desarrollados por DOWN ESPAÑA gracias a la financiación del Ministerio de Educación, se realizarán a lo largo de los próximos meses, y en ellos participarán más de 150 alumnos de diversos centros del país 12/01/2012 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1830 Los niños más vulnerables a esta enfermedad son aquellos con cardiopatías congénitas, los bebés con síndrome de Down, los prematuros y los que presentan enfermedades respiratorias 17/01/2012 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1829 Resultados del estudio endocrinológico realizado en la Asociación Granadina de síndrome de Down (Down Granada) 01/05/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1828 El comportamiento de la mayoría de los niños con síndrome de Down es semejante al propio de niños de nivel similar de desarrollo y en general no presentan especiales dificultades conductuales. Emilio Ruiz en el XXI Curso Básico sobre el síndrome de Down celebrado en Santander en noviembre de 2011, analiza desde el punto de vista psicológico las conductas inadecuadas que plantea cualquier niño y las estrategias a seguir 12/11/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1827 Un manual electrónico básico de aprendizaje de lectura y escritura a través de diapositivas explicativas de la mano de dos profesionales del medio 12/11/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1826 Contar y saber resolver operaciones matemáticas, son los instrumentos que permiten resolver algunas de las situaciones problemáticas, con las que podemos encontrarnos en nuestra vida cotidiana. En el XXI Curso básico de síndrome de Down, organizado por Down Cantabria en Santander en noviembre de 2011, esta conferencia sobre educación y formación está basada en las matemáticas y el cálculo, como método estratégico para enseñar al alumno a pensar y resolver situaciones cotidianas 12/11/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1825 La garantía de vivir con calidad y bienestar va a depender de la capacidad de adaptación a los cambios que conlleva la nueva situación personal, familiar y social del envejecimiento 29/10/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1824 Ánalisis postural realizado por fisioterapeutas en Granadown a niños en edades comprendidas entre los 10 y 11 años 01/05/2010 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1823 "La atención temprana aplicada a los niños con síndrome de Down tiene el objetivo de aprovechar la neuroplasticidad para activar y promover las estructuras que han nacido o que se han de desarrollar de un modo deficiente", Jesús Flórez en el marco del XXI Curso básico sobre el síndrome de Down celebrado en Santander, noviembre de 2011 bajo el patrocinio de Down Cantabria, desarrolla un artículo integramente científico sobre la influencia de la plasticidad neuronal y la importancia de su aplicación en Atención temprana 12/11/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1822 Jesús Flórez, Catedrático de Farmacología y Asesor Científico de la Fundación Síndrome de Down de Cantabria, expone de una manera rigurosamente científica las bases neurológicas de la atención temprana cifrando la plasticidad del sistema nervioso como una propiedad fundamental del hombre, cierra la presentacion concluyendo que el profesional de ésta ha de atender al individuo en su conjunto, tratando de conseguir el desarrollo más equilibrado posible, sabiendo que la plasticidad funciona pero que tiene un límite, y que es contraproducente tratar de superarlo a toda costa 12/11/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1821 Amplia exposición de la comunicación y el lenguaje como habilidad social básica realizado por Asunción Lezcano y centrada en tres puntos básicos: los factores neurofisiológicos que influyen en la deficiencia del lenguaje en el síndrome de Down, las características para una buena comunicación mediante el lenguaje y los recursos de mejora (fluidez verbal, atención, lectura o articulación) para optimizar este lenguaje 12/11/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1820 Todo un programa de salud que abarca desde el período prenatal hasta los doce años del niño con síndrome de Down, con un principio fundamental: Además de atender al problema concreto que pueda surgir en cada momento, es más humano, más lógico y más económicamente rentable desarrollar una política preventiva que se anticipe a la aparición de los problemas 11/11/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1819 La conferencia pronunciada en el XXI curso básico del síndrome de Down, celebrado en noviembre del año 2011 en Santander, por el psicólogo Emilio Ruíz Rodríguez, se centra en las características psicológicas de los niños y adolescentes con síndrome de Down: las memoria, el lenguaje, la motricidad etc. son analizados individualmente con unas sugerencias de intervención en cada una de ellas, para, desde el punto de vista educativo, planificar las actuaciones precisas para una más certera intervención 11/11/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1818 Blanca San Segundo es una chica con síndrome de Down que está actualmente estudiando Terapia Ocupacional en la Universidad Católica de Valencia, y sabe que lo más importante para el colectivo es mejorar su autonomía 18/11/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1816 Jóvenes con síndrome de Down promueven el voluntariado en una jornada organizada por DOWN CATALUÑA. Tradicionalmente, las personas en situación de vulnerabilidad o con discapacidad han sido las beneficiarias de la acción solidaria, pero se trata de una situación que está cambiando. Estas personas también pueden y realizan acciones de voluntariado, aportando y desarrollando sus capacidades en diferentes ámbitos y colectivos 22/11/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1815 Ponencia desarrollada por Maria Victoria Troncoso, presidenta de Down Cantabria, con motivo de las jornadas sobre el XXI Curso básico de Síndrome de Down celebrado en noviembre del 2011 en Santander. María Victoria está diplomada en Pedagogía Terapéutica y en la conferencia aborda su experiencia personal como madre y educadora 11/11/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1814 María Victoria Troncoso Presidenta de la Fundación Síndrome de Down de Cantabria enumera las fases educativas y los profesionales implicados en éstas: la familia, etapas, los profesionales y sus cualidades, centrándose en los objetivos físico e intelectual de dicha educación 11/11/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1813 El periódico valenciano Las Provincias reconoce la labor de Pilar Gadea como Presidenta de Asindown y le hizo entrega el jueves 24 de noviembre del premio “Valencianos para el Siglo XXI” 23/11/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1812 La revisión que a continuación se expone es una puesta al día y actualización de las principales investigaciones neurobiológicas realizadas durante los últimos años en el síndrome de Down, en los campos de la formación del cerebro –neurogénesis, diferenciación neuronal, formación de circuitos y redes neuronales, transmisión sináptica– y de los cambios degenerativos que acontecen a lo largo de la vida de las personas con síndrome de Down 11/11/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1811 La Consejería para la Igualdad y Bienestar Social de la Junta ha destacado "los beneficios y cambios que se han obtenido desde la puesta en marcha de su modelo de promoción de la autonomía personal” 25/11/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1810 Ponencia realizada por el catedrático Jesús Flórez en la que se hace referencia a las consecuencias del desequilibrio genético manifiesto en el síndrome de Down y que ocasiona dificultades en el desarrollo y funcionamiento de diversos órganos, aparatos y sistemas. Activar el sistema nervioso central, la acción educativa y la combinación de esperanza y realismo son fundamentales para afrontar la solución de los problemas que el síndrome conlleva 11/11/2011 http://www.centrodocumentaciondown.com/documentos/show/doc/1809 El presente real decreto, conforme a lo previsto en el Real Decreto 1147/2011, de 29 de julio, establece y regula, en los aspectos y elementos básicos, el título de formación profesional del sistema educativo de Técnico en Atención a Personas en Situación de Dependencia. En el proceso de elaboración de este real decreto han sido consultadas las Comunidades Autónomas y han emitido informe el Consejo General de la Formación Profesional, el Consejo Escolar del Estado y el Ministerio de Política Territorial y Administración Pública. 15/12/2011