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30/06/2011 · Textos legales, Convocatorias y Subvenciones -> Convocatorias y subvenciones
En España existen varios tipos de ayudas para familias que tienen entre sus miembros a una persona con síndrome de Down. Algunas son de carácter estatal y otras dependen de la Comunidad Autónoma o del Ayuntamiento en el que está empadronado el bebé. Es aconsejable informarse, en la asociación más cercana al domicilio familiar, del tipo de subvenciones, descuentos o ayudas disponibles y de cómo iniciar los trámites para solicitarlas.
30/06/2011 · Educación, Formación y Rehabilitacion -> Atención temprana
El futuro de cada niño depende de numerosos factores, tanto de sus aptitudes innatas como de las oportunidades que tenga a su alcance
30/06/2012 · Educación, Formación y Rehabilitacion -> Atención temprana
Como todos los recién nacidos, los bebés con síndrome de Down pueden presentar enfermedades dependiendo de la herencia familiar, la aparición de complicaciones en el embarazo, factores ambientales o desconocidos
30/06/2011 · Educación, Formación y Rehabilitacion -> Atención temprana
Comunicar la noticia de que vuestro hijo tiene síndrome de Down es un momento difícil. El mismo desconcierto que vosotros sentisteis al principio puede trasladarse a hijos, padres, hermanos y otras personas cercanas. Todos querrán saber qué ocurrirá cuando llegue el bebé y en qué forma afectará sus vidas. Hablad sin miedos y aclarad sus dudas; deben saber que su apoyo va a resultar fundamental para el niño. Juntos, podréis celebrar el nacimiento de este nuevo miembro de la familia
30/06/2011 · Educación, Formación y Rehabilitacion -> Atención temprana
Es habitual que al conocer la noticia de que el hijo que va a nacer tiene síndrome de Down se experimentén sentimientos de rechazo, desconcierto, desánimo, rabia o culpa. Es normal sentir angustia hacia lo desconocido y desilusión ante una realidad que no se esperaba
30/06/2011 · Educación, Formación y Rehabilitacion -> Atención temprana
Este artículo responde a las primeras preguntas que se hacen los padres cuando conocen la noticia de que van a a tener un bebé con sindrome de Down: ¿qué es?, las causas y el diagnóstico.
30/06/2011 · Autonomía Personal -> Servicios promoción autonomía personal
La familia es una pieza clave en el futuro de la persona con síndrome de Down, ya que puede ser tanto la puerta de acceso a su autonomía como la barrera que le impida alcanzarla. Si procuráis educar sin sobreproteger, permitiendo que vuestro hijo tome sus propias decisiones y avance hacia la plena autonomía, podrá tener una vida independiente y, sobre todo, mucho más feliz
30/06/2011 · Salud y Envejecimiento -> Programa de salud
En la adolescencia y juventud vuestro hijo debe continuar con sus revisiones médicas y los cuidados de salud habituales, siguiendo las pautas que su médico le indique. Paulatinamente él mismo deberá hacerse responsable del cuidado de su salud y desarrollar hábitos de vida saludable. Como padres debéis supervisarle pero, cada vez más, dejad que él mismo se ocupe y entienda que los buenos hábitos y la prevención lograrán que tenga mayor calidad de vida
30/06/2011 · Salud y Envejecimiento -> Programa de salud
Una nutrición adecuada en esta etapa de crecimiento es esencial para tener buena salud el resto de la vida. Las pautas de alimentación que adquiera el adolescente se mantendrán en la vida adulta, por ello debe aprender y mantener por sí mismo unos buenos hábitos alimentarios, consumiendo productos sanos y variados
30/06/2011 · Autonomía Personal -> Habilidades sociales
Las personas con síndrome de Down continúan aprendiendo a lo largo de sus vidas y mejorando sus habilidades lingüísticas, académicas y sociales, especialmente si tienen un ambiente familiar y escolar adecuado, que estimule sus capacidades y les permita hacer las cosas por sí mismos