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Apoyo postnatal para madres de niños con síndrome de Down

01/06/2004 · Salud y Envejecimiento -> Atención psicológica

En este estudio, 467 madres de niños con síndrome de Down en España completaron una encuesta sobre los servicios de apoyo postnatal que recibieron inmediatamente después del diagnóstico. Las madres dijeron sentirse ansiosas, asustadas, culpables, enfadadas, y en casos excepcionales, con ganas de suicidarse. Según la mayoría de las madres, los médicos no aportaron información suficiente sobre el síndrome de Down, y rara vez les dieron material escrito o les aconsejaron relacionarse con grupos de apoyo organizados por padres.

De la evaluación a la intervención - Atención conjunta, directividad y desarrollo del lenguaje en niños con síndrome de Down

01/12/2004 · Autonomía Personal -> Habilidades sociales

Se acepta ampliamente como algo demostrado que el exceso de directividad (acción influyente y dirigida) retrasa el desarrollo del lenguaje. En consecuencia, muchos programas de intervención incluyen como recomendación que los padres no muestren conductas directivas con sus hijos. Un caso particular lo constituyen lo padres de niños con síndrome de Down, quienes suelen mostrar una alta directividad. Partiendo de este caso, se discuten las difíciles relaciones entre la investigación teórica y la práctica clínica / intervención psicoeducativa

Voluntad política de cambio

01/06/2005 · Salud y Envejecimiento -> Diagnóstico

El artículo presenta tres partes. En la primera se expone el proyecto de estudio de Brian Skotko, un estudiante de Medicina preocupado por las quejas que recibía de las madres con hijos con síndrome de Down, sobre el modo en que recibían el diagnóstico tanto prenatal como postnatal. Fruto de este estudio fue la realización y publicación de varios trabajos en revistas internacionales. En la segunda se ofrece un amplio resumen del trabajo realizado por dicho autor en madres que recibieron el diagnóstico prenatal. Se reproducen las recomendaciones que dan las madres a los profesionales sobre cómo dar el diagnóstico y cómo actuar bajo esas circunstancias. En la tercera parte, y como consecuencia de todos esos estudios, se reproduce el proyecto de ley que ha presentado el Senado de Estados Unidos, para mejorar la interacción entre profesionales y familias en momentos tan delicados como es la noticia del diagnóstico

Familias de personas con síndrome de Down - Perspectivas, hallazgos, investigación y necesidades

01/03/2009 · Investigación, Estudios y Biblioteca -> Estudios e investigación científica

El artículo comienza describiendo los cambios que ha habido de orientación –desde perspectivas negativas a otras caracterizadas por la tensión y el desafío–. Al revisar los estudios anteriores, las madres, los padres y los hermanos afrontan algo mejor la situación que los miembros de las familias de personas con otras discapacidades, un fenómeno llamado “la ventaja del síndrome de Down”. Pero más allá de esta sensación general, queda mucho por conocer. La mayoría de los estudios se centran sólo en el grado de estrés o de desafío que muestran padres y hermanos, sin profundizar en otros aspectos o actividades de su mundo real, como son la vida de pareja, de trabajo, la salud, las actividades educativas. Es preciso que la investigación incremente su atención para comprender las necesidades de las familias de las personas con síndrome de Down a lo largo de su vida y el impacto de la diversidad cultural y sociocultural sobre las actividades familiares

25 razones para dar de mamar

· Educación, Formación y Rehabilitacion -> Atención temprana

Recomendaciones de por qué es más beneficioso para el bebé alimentarlo con leche materna

Amamantar: una elección, un deseo

01/06/2008 · Educación, Formación y Rehabilitacion -> Atención temprana

El presente documento proporciona información sobre los beneficios de la lactancia natural y las características para lograr que ésta sea satisfactoria. Pretende con ello contribuir a que las mujeres y los hombres disfruten de su maternidad y su paternidad a través de la lactancia. Por último y pensando en las madres, se han incluido recomendaciones sobre ciertas habilidades que les facilitará el amamantamiento

¿Cómo se logró la aprobación histórica de la ley Kennedy-Brownback en EEUU? (sobre cómo dar la primera noticia a los padres y servicios de apoyo disponibles)

01/05/2010 · Textos legales, Convocatorias y Subvenciones -> Proyectos legislativos

Viviana Fernández, del Congreso Nacional de síndrome de Down, comparte cómo recibió en un hospital de Estados Unidos la primera noticia de que su hijo tenía síndrome de Down. Además, explica la aprobación de la ley americana Kennedy-Brownback, la cual impulsa que los padres reciban el diagnóstico de síndrome de Down u otra condición, de manera pre natal o post natal, con datos precisos y actualizados e indica la necesidad de una ley similar para toda Iberoamérica

12 Claves para la autonomía de las personas con síndrome de Down. Clave 2: Equilibrio

16/01/2006 · Autonomía Personal -> Servicios promoción autonomía personal

Guía diseñada para orientar a los padres y madres en la tarea de conseguir que sus hijos/as logren el mayor nivel de autonomía posible. Clave 2: El equilibrio resulta fundamental y la complementariedad con la pareja ayuda a mantenerse en los momentos más difíciles y a saborear los logros de los hijos, y sobretodo, no renunciar a uno mismo

12 Claves para la autonomía de las personas con síndrome de Down. Clave 1: Admitir y asumir

16/01/2006 · Autonomía Personal -> Servicios promoción autonomía personal

Guía diseñada para orientar a los padres y madres en la tarea de conseguir que sus hijos/as logren el mayor nivel de autonomía posible. Clave 1- Admitir y asumir, requisitos indispensables: la llegada de un hijo con síndrome de Down desencadena en el seno de la familia toda una serie de condiciones para las que nadie se encuentra preparado, esta primera clave nos muestra el inicio del camino a seguir de ahora en adelante

Ya la amaba antes de adoptarla

15/05/1995 · Investigación, Estudios y Biblioteca

La adopción de niños con deficiencias psíquicas a veces suscita reacciones encontradas, que van del rechazo a la acogida. Elisabeth una niña con síndrome de Down fue adoptada hace 17 meses por una madre soltera