Se han encontrado 12 documentos. Mostrando del 1 al 10.
15/04/2012 · Investigación, Estudios y Biblioteca -> Estudios e investigación científica
En este estudio se plantea realizar un tratamiento con un compuesto presente en el té verde, con propiedades antioxidantes, que puede normalizar la función de un gen (DYRK 1A), que mejoraría la capacidad para aprender y memorizar información; al ser un producto de origen natural, no se prevé la aparición de efectos secundarios o adversos. Pueden participar en este estudio personas con síndrome de Down de edades comprendidas entre 18 y 30 años. Sin participantes voluntarios la investigación cllinica no sería posible
27/03/2012 · Investigación, Estudios y Biblioteca -> Estudios e investigación científica
Jesús Flórez, Doctor en Medicina y Farmacología, Catedrático de la Unviversidad de Cantabria, se ha dedicado de forma profesional a la investigación en el terreno del síndrome de Down y colabora con el Centro de Documentación y Recursos de Down España, el primer centro de documentación on-line de habla hispana específico en síndrome de Down y referencia en todo el mundo
01/06/2011 · Salud y Envejecimiento -> Diagnóstico
El objeto de este estudio fue explorar las perspectivas de los consejeros genéticos y de los padres de niños con síndrome de Down, para establecer cuál ha de ser la información esencial en una exposición inicial ante un nuevo diagnóstico. Comparamos la información proporcionada en situaciones prenatales y postnatales, e intentamos también distinguir las diferencias entre las necesidades informativas de los padres y la información que ofrecen los consejeros genéticos. Equilibrar la información clínica con otros aspectos sobre el con síndrome de Down, así como comprender mejor la información que los padres consideran más relevante ante un nuevo diagnóstico, hará que el personal sanitario satisfaga las necesidades informativas de las familias de forma más eficiente
01/12/2011 · Movimiento Asociativo -> Entidades federadas
Noticias y breves de las entidades que están federadas a Down España aparecidas en la Revista Down España nº 48
01/07/2011 · Educación, Formación y Rehabilitacion -> Atención temprana
Nace una nueva herrramienta de información: www.mihijodown.com, la cuál desde una óptica positiva, da a conocer a los padres el gran potencial de los niños con síndrome de Down, su capacidad de aprendizaje y las enormes posibilidades que tienen de ser personas autónomas en el futuro si cuentan con los debidos apoyos.
01/04/2010 · Autonomía Personal -> Servicios promoción autonomía personal
Al igual que la vida de una persona no se puede separar en compartimentos estancos, este plan de acción tampoco. Los programas transversales tienen como finalidad garantizar la participación activa de las familias, la formación de profesionales en cada una de las áreas de actuación, la creación de un código ético para las entidades de apoyo a personas con síndrome de Down, asegurar mecanismos de atención sanitaria y cuidado de la salud, promover la coordinación entre las distintas entidades implicadas en los programas y la realización de campañas de sensibilización y concienciación de la problemática de las personas con síndrome de Down
01/05/2010 · Educación, Formación y Rehabilitacion -> Atención temprana
Existen dos momentos muy bien diferenciados en que se puede recibir la noticia de que un hijo o hija tiene el síndrome de Down: antes y después de las 22 semanas de gestación. La forma de dar la noticia y su repercusión variará radicalmente dependiendo del periodo en que se comunique a la pareja o a la familia
01/06/2011 · Educación, Formación y Rehabilitacion -> Atención temprana
Tarjetón para dar a conocer la página web www.mihijodown.com, que contiene toda la información necesaria sobre los niños con síndrome de Down
26/01/2009 · Salud y Envejecimiento -> Programa de salud
La Federación y el laboratorio de criopreservación de células madre BIOTECA, han iniciado de manera conjunta la campaña de información a más de 2.500 ginecólogos de toda España sobre el Programa Español de Salud para personas con Síndrome de Down
21/01/2009 · Educación, Formación y Rehabilitacion -> Atención temprana
Down España ha puesto en marcha una iniciativa pionera en nuestro país. Con el objetivo de mejorar la forma en la que las familias reciben la primera noticia cuando esperan un bebé con síndrome de Down, ha distribuido más de 20.000 folletos a clínicas y hospitales del sector público y privado así como a colegios profesionales del campo sanitario.
Página 1 · 2
Siguiente >>